تظاهرات چشمی در یک بیمار مبتلا به اپیدرمولیز تاولی دیستروفیک نوع غالب
نویسندگان
چکیده مقاله:
هدف: معرفی یک بیمار مبتلا به اپیدرمولیز تاولی دیستروفیک نوع غالب که به دنبال ضربه خفیف (مالش چشمها) دچار سیمبلفارون شده بود. معرفی بیمار: دختربچه 10 سالهای که از دوران کودکی دچار ضایعات تاولی و زخمهای ناحیه تنه و کف دستها و نیز ناخنهای دیستروفیک شده بود؛ به دلیل تشکیل سیمبلفارن در چشم راست که نیمه داخلی پلک فوقانی را به قسمت سوپرونازال قرنیه متصل کرده بود به کلینیک مراجعه کرد. در قسمت مرکزی قرنیه هر دو چشم، یک کدورت زیراپیتلیومی خفیف مشاهده میشد. بیمار سابقه یک ضربه خفیف به چشم راست (در حد مالش چشمها) را حدود 3 سال قبل ذکر میکرد که بعد از آن دچار قرمزی چشم و ضایعه تاولمانند ملتحمه شده بود. بیمار دو بار تحت عمل جراحی جهت برداشتن سیمبلفارون قرار گرفته بود که مدت کوتاهی بعد از انجام عمل جراحی، سیمبلفارون با شدت بیشتری عود کرده بود. نتیجهگیری: اپیدرمولیز تاولی دیستروفیک ممکن است با عوارض چشمی همراه باشد. پیشگیری از ضربههای خفیف مانند مالش چشمها در این بیماران میتواند در جلوگیری از ایجاد عوارض چشمی از جمله سیمبلفارون مفید باشد. · مجله چشمپزشکی بینا 1386؛ دوره 13، شماره 1: 125-122.
منابع مشابه
گزارش یک مورد تظاهرات چشمی در بیمار مبتلا به گرانولوماتوز مزمن
بیماری گرانولوماتوز مزمن ناشی از نقص اولیه اکسیداز غشایی در سلول های فاگوسیتی است. این بیماران به آبسه های مکرر پوستی و احشایی با میکروارگانیسم های کاتالاز مثبت مبتلا می گردند. ضایعات گرانولوماتوز در دستگاه های گوارش و تنفس و ادراری از دیگر مشخصات این هاست.بیمار مورد مطالعه ما پسر بچه 12 ساله ای بود که با ضایعه گرانولومی مزمن بنفش رنگ در نوک بینی از چند سال قبل، قرمزی چشم ها و فوتوفوبی از مدت ه...
متن کاملگزارش یافتههای چشمی در یک بیمار مبتلا به پسودوگزانتوما الاستیکوم
هدف: گزارش یک مورد بیمار مبتلا به پسودوگزانتوما الاستیکوم با تظاهرات چشمی. معرفی بیمار: آقای 36 ساله با کاهش دید هر دو چشم از حدود 2 سال قبل به درمانگاه چشم بیمارستان لبافی نژاد مراجعه کرد. در فوندوسکوپی نمای پوست پرتقالی و آنژیویید استریک با درگیری مرکز فووهآ مشهود بود. پس از انجام بیوپسی پوست ناحیه گردن، تشخیص پسودوگزانتوما الاستیکوم مسجل گردید. نتیجهگیری: با توجه به درگیری سیستمهای م...
متن کاملسرطان سلول سنگفرشی در محلهای نادر در خانوادهای مبتلا به اپیدرمولیز تاولی
Epidermolysis bullosa (EB) is a group of dermatological conditions characterized by development of bullae and ulcers following trivial trauma. One of the most important complications of EB is squamous cell carcinoma. While occurance of skin squamous cell carcinoma is common in epidermolysis bullosa, its occurence on mucosal surface is rare. Herein, we report two members of a family who develope...
متن کاملگزارش سه مورد خانوادگی اپیدرمولیز بولوز دیستروفیک آلبوپاپولوئید پاسینی
Epidermolysis bullosa (EB) is the term applied to a group of disorders whose common primary feature is the formation of blisters following trivial trauma. Hereditary EB comprises 3 major classes: simplex, junctional and dystrophic, and includes more than 23 phenotypes. The albopapuloid pasini variant of dominant dystrophic EB is characterized by a distinctive clinical appearance. In this articl...
متن کاملگزارش یک مورد اپیدرمولیز بولوزای جانکشنال با تظاهرات گوارشی
Abstract Background: Epidermolysis bullosa is an uncommon disease with a wide spectrum of severity. Here we report a patient presenting with unusual symptoms. Case Report: The patient is a 22 years old female with progressive dysphasia and odynophagia to solids and liquids and a history of spontaneously remitting blisters caused after mild trauma from her childhood till she was 13 years old...
متن کاملبررسی درگیریهای چشمی در 28 بیمار مبتلا به سندرم بهجت
Behcet’s syndrome is a generalized vasculitis with unknown cause. Acute recurrent iritis , retinal vasculitis , retinal hemorrhage , macular edema , retinal necrosis , ischemic optic neuropathy and vitritis are the most common ophthalmologic involvement. The aim of this study was to determine the frequency of ophthalmologic involvement in patients with Behcet synd...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 13 شماره 1
صفحات 122- 125
تاریخ انتشار 2007-10
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023